위시컴퍼니

Quality Management Lab 을 소개합니다.

Quality Management Lab 은 위시컴퍼니 제품의 품질을 관리하고 책임집니다.

국내외 고객들에게 좋은 제품들이 전달될 수 있도록 함께 고민해주실 분을 찾습니다!

담당업무

- Regulatory Affairs

• 유럽, 아세안, 중동, 미국 등 글로벌 글로벌 유통 국가 해외 인허가 담당
• EU, MoCRA, NMPA, ASEAN, 중동 등 해외 규제 모니터링 및 대응
• RP, Agent 계약 관리 및 현지 유통사, 제조사 커뮤니케이션
• 유통채널/국가별 성분 규제 검토 및 가이드라인에 따른 표기사항 검토
• 유통 국가별 인허가 이슈 대응 관리

자격요건

• 화장품 인허가(RA) 업무 경력 3년 이상 보유하신 분
• 해외 인증 경험 보유하신 분 (US FDA OTC, CPNP, NMPA, CDSCO 중 하나 이상 인증 경험 필수)
• 영어 이메일링 및 비즈니스 커뮤니케이션 가능하신 분

우대사항

• 글로벌 화장품 인허가 에이전시 경력을 보유하신 분
• 화학관련 전공(화학공학, 생명/환경공학, 화장품 등)
• 국내/외 코스메틱 마켓과 법률에 대한 관심 및 이해가 높으신 분
• 미국/유럽 외 글로벌 인증 경험 보유하신 분 (CDSCO, NMPA, BPOM, PMDA 등)
• 전사적 프로세스 관점에서 적극적인 문제 해결 및 커뮤니케이션 능력이 있으신 분

전형절차

• 서류 전형 > 1차 인터뷰(실무) > 2차 인터뷰(임원) > 처우 협의 > 입사
• 상황에 따라 전형 절차가 추가 또는 생략될 수 있습니다.

지원하시기 전 확인해주세요!

• 본 채용은 수시 진행으로 우수 인재 채용 시, 절차 진행 중 마감될 수 있습니다.
• 지원서는 수행 프로젝트 중심으로 기술해 주시고 본인 기여도와 프로젝트 성과를 명시하여 주시기 바랍니다.
• 지원서 내용 중 허위사실이 있는 경우, 전형 진행과 합격이 취소될 수 있습니다.
• 전형절차는 직무 별로 다르게 운영될 수 있으며, 일정 및 상황에 따라 변경될 수 있습니다.
• 인터뷰 합격 안내 후, 처우협의를 거쳐 최종적으로 합류 의사를 전달하는 오퍼레터를 발송하고 있습니다.
• 3개월의 수습기간이 적용됩니다. 수습기간 평가에 따라 수습이 연장되거나 종료될 수 있습니다.
• 국가보훈대상자 및 장애인은 관계 법령에 의거하여 우대하고 있습니다.
• 궁금한 사항은 [email protected] 으로 편하게 연락 주시기 바랍니다.